Sobre ACDG
Sobre ACDG
A ACDG nasceu com a missão de ampliar o conhecimento e o cuidado em torno das doenças genéticas raras.
Com o tempo, percebemos uma lacuna importante: faltam materiais acessíveis e confiáveis para quem mais precisa — profissionais da saúde, familiares e cuidadores.
A ACDG nasceu com a missão de ampliar o conhecimento e o cuidado em torno das doenças genéticas raras.
Com o tempo, percebemos uma lacuna importante: faltam materiais acessíveis e confiáveis para quem mais precisa — profissionais da saúde, familiares e cuidadores.
A ACDG nasceu com a missão de ampliar o conhecimento e o cuidado em torno das doenças genéticas raras. Com o tempo, percebemos uma lacuna importante: faltam materiais acessíveis e confiáveis para quem mais precisa — profissionais da saúde, familiares e cuidadores.
Sede ACDG Fortaleza
RUA DAS CARNAÚBAS, 167 PASSARÉ, FORTALEZA - CE
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Segunda arrow_forward Sexta: 8h — 17h
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Evento dos raros
EVENTO BENEFICENTE
PARA OS RAROS
EVENTO BENEFICENTE
PARA OS RAROS
MOTIVO
MOTIVO
Doenças como Fabry, MPS e Gaucher são genéticas e raras — e por isso, muitas vezes confundidas com condições comuns. Esse erro de interpretação atrasa o diagnóstico e leva a tratamentos inadequados.
Embora existam protocolos clínicos bem definidos, grande parte dos profissionais de saúde ainda não os conhece ou não os aplica corretamente na rotina.
O projeto Saúde Rara nasce para mudar isso. Com foco em Fabry, MPS e Gaucher, a iniciativa oferece capacitação gratuita e prática, ajudando profissionais de saúde de Fortaleza, Sobral e Juazeiro a identificar, diagnosticar e cuidar melhor desses pacientes — com base no que já está disponível, mas ainda pouco aplicado.
Doenças como Fabry, MPS e Gaucher são genéticas e raras — e por isso, muitas vezes confundidas com condições comuns. Esse erro de interpretação atrasa o diagnóstico e leva a tratamentos inadequados.
Embora existam protocolos clínicos bem definidos, grande parte dos profissionais de saúde ainda não os conhece ou não os aplica corretamente na rotina.
O projeto Saúde Rara nasce para mudar isso. Com foco em Fabry, MPS e Gaucher, a iniciativa oferece capacitação gratuita e prática, ajudando profissionais de saúde de Fortaleza, Sobral e Juazeiro a identificar, diagnosticar e cuidar melhor desses pacientes — com base no que já está disponível, mas ainda pouco aplicado.
Doenças como Fabry, MPS e Gaucher são genéticas e raras — e por isso, muitas vezes confundidas com condições comuns. Esse erro de interpretação atrasa o diagnóstico e leva a tratamentos inadequados.
Embora existam protocolos clínicos bem definidos, grande parte dos profissionais de saúde ainda não os conhece ou não os aplica corretamente na rotina.
O projeto Saúde Rara nasce para mudar isso. Com foco em Fabry, MPS e Gaucher, a iniciativa oferece capacitação gratuita e prática, ajudando profissionais de saúde de Fortaleza, Sobral e Juazeiro a identificar, diagnosticar e cuidar melhor desses pacientes — com base no que já está disponível, mas ainda pouco aplicado.
