Novos cursos em breve…



Conheça as doenças genéticas MPS, Fabry e Gaucher
Conheça as doenças genéticas MPS, Fabry e Gaucher
Conheça as doenças genéticas MPS, Fabry e Gaucher
Raras são as doenças, não o direito ao tratamento. A ACDG apresenta um guia completo sobre as principais doenças de depósito lisossômico. Unimos ciência e empatia para capacitar profissionais e informar a sociedade sobre as complexidades de MPS, Fabry e Gaucher. Acesse agora e ajude-nos a encurtar a jornada em busca de respostas e qualidade de vida.
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AULA 1
Entendendo sobre MPS
Explore a biologia da Mucopolissacaridose, o acúmulo de GAGs e como identificar os sinais clínicos precoces que definem o prognóstico do paciente.
21 Minutos
Fev 2026


AULA 2
Entendendo sobre Gaucher
Uma análise detalhada sobre a deficiência da enzima beta-glicosidase, seus subtipos e as manifestações hematológicas e ósseas mais comuns.
12 Minutos
Fev 2026


AULA 3
Entendendo sobre Fabry
Compreenda a herança ligada ao X na Doença de Fabry, os desafios do diagnóstico diferencial e o impacto sistêmico nos rins e coração.
12 Minutos
Fev 2026


AULA 1
AULA 1
Entendendo sobre MPS
Entendendo sobre MPS
Explore a biologia da Mucopolissacaridose, o acúmulo de GAGs e como identificar os sinais clínicos precoces que definem o prognóstico do paciente.
Explore a biologia da Mucopolissacaridose, o acúmulo de GAGs e como identificar os sinais clínicos precoces que definem o prognóstico do paciente.
21 Minutos
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Fev 2026
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AULA 2
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Entendendo sobre Gaucher
Entendendo sobre Gaucher
Uma análise detalhada sobre a deficiência da enzima beta-glicosidase, seus subtipos e as manifestações hematológicas e ósseas mais comuns.
Uma análise detalhada sobre a deficiência da enzima beta-glicosidase, seus subtipos e as manifestações hematológicas e ósseas mais comuns.
12 Minutos
12 Minutos
Fev 2026
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AULA 3
AULA 3
Entendendo sobre Fabry
Entendendo sobre Fabry
Compreenda a herança ligada ao X na Doença de Fabry, os desafios do diagnóstico diferencial e o impacto sistêmico nos rins e coração.
Compreenda a herança ligada ao X na Doença de Fabry, os desafios do diagnóstico diferencial e o impacto sistêmico nos rins e coração.
12 Minutos
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Fev 2026
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Uma análise detalhada sobre a deficiência da enzima beta-glicosidase, seus subtipos e as manifestações hematológicas e ósseas mais comuns.
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Compreenda a herança ligada ao X na Doença de Fabry, os desafios do diagnóstico diferencial e o impacto sistêmico nos rins e coração.
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